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FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 3 products

총 기기 수3
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K223351 Naviswiss KneeOLO2023-01-31 보기
510(k) K211429 NAVIPLAN - CT Planning Software for Total Hip ReplacementLLZ2021-10-05 보기
510(k) K193094 Naviswiss Hip Navigation SystemOLO2020-06-10 보기
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