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FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 1 products

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510(k) K242304 의료장비 규제 텍스트 번역 RED [기업명]의 [제품명]은(는) 미국 식품의약국(FDA)에서 510(k) 등록을 완료한 의료장비입니다. PMA(프로덕트 마켓팅 애널리시스) 및 NCT(National Clinical Trials) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier) 번호는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]KLA2024-12-06 보기
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