면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

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FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 3 products

총 기기 수3
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K233621 네우로스타드 진단 치료 시스템 (버전 3.8)OBP2023-12-13 보기
510(k) K231350 OCD MT 캡 (85-00397-000)QCI2023-06-08 보기
510(k) K230029 네우로스타드 진단 치료 시스템 (버전 3.7)OBP2023-04-04 보기
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