면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Orthosoft D/B/A Zimmer Cas

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 7 products

총 기기 수7
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K232533 ROSA Partial Knee SystemOLO2023-11-16 보기
510(k) K230243 ROSA® Knee SystemOLO2023-03-29 보기
510(k) K221928 ROSA® Knee SystemOLO2022-10-04 보기
510(k) K213033 iASSIST Knee SystemOLO2022-01-14 보기
510(k) K210998 ROSA Hip SystemLLZ2021-08-17 보기
510(k) K210653 ONE Planner HipLLZ2021-07-07 보기
510(k) K210121 ROSA Partial Knee SystemOLO2021-04-19 보기
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