면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Orthovita, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 3 products

총 기기 수3
카테고리0
최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K163621 Vitoss Bioactive (BA) InjectableMQV2017-05-02 보기
510(k) K161447 HydroSet XTMQV2016-10-06 보기
510(k) K153608 Vitoss BiModal Bone Graft Substitute Foam StripMQV2016-02-12 보기
↑