면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Progenika Biopharma S.A., A Grifols Company

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 4 products

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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K221420 AlphaID™ 가정 유전적 건강 위험 서비스PTA2022-10-27 보기
510(k) K211115 A1AT 유전자 타입 검사PZH2021-05-13 보기
510(k) K192858 A1AT 유전자 타입 검사PZH2019-11-05 보기
510(k) K171868 A1AT 유전자 타입 검사PZH2017-11-11 보기
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