면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

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FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 5 products

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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K243795 pREBOA-PRO CatheterMJN2025-09-05 보기
510(k) K200459 pREBOA-PRO CatheterMJN2020-06-03 보기
510(k) K193440 ER-REBOA PLUS CatheterMJN2020-01-09 보기
510(k) K172790 ER-REBOA CatheterMJN2017-11-08 보기
510(k) K170411 ER-REBOA CatheterMJN2017-04-04 보기
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