Pulse Biosciences, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 7 products
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총 기기 수7
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최신 FDA 결정
| 유형 | 번호 | 기기명 | 코드 | 날짜 | 작업 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240782 | 셀FX 피부내 전극 시스템 (SYS3000); 셀FX 피부내 전극, 13G (CPE013); 셀FX 피부내 전극, 18G (CPE018) | GEI | 2024-08-05 | 보기 |
| 510(k) | K233705 | 셀FX 피부내 전극 시스템 (SYS3000) | GEI | 2024-03-08 | 보기 |
| 510(k) | K213674 | 셀FX 시스템 | GEI | 2022-09-22 | 보기 |
| 510(k) | K222075 | 셀FX 시스템 | GEI | 2022-09-02 | 보기 |
| 510(k) | K221671 | 셀FX® 시스템 | GEI | 2022-08-01 | 보기 |
| 510(k) | K211444 | 셀FX 시스템 | GEI | 2021-08-25 | 보기 |
| 510(k) | K203299 | 셀FX 시스템 | GEI | 2021-02-02 | 보기 |
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