면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Shandong Lianfa Medical Plastic Products Co. , Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 2 products

총 기기 수2
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K222472 Lancing System, Sterile Lancet for Single Use, Lancing DeviceQRL2022-11-30 보기
510(k) K222376 Lianfa Safety Lancet (Five Models: NPA, PA, PA2, TPA, and APA)FMK2022-10-03 보기
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