면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Shenzhen Vivolight Medical Device & Technology Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 1 products

총 기기 수1
카테고리0
최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K242098 코너리스 내막 촬영 시스템 (P80-E); 코너리스 내막 촬영 시스템 (모바일-E); 룬크로스 촬영 캐빈터 (F2)NQQ2025-04-11 보기
↑