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Spineex, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 3 products

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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K200816 스파인EX 사기테이드 laterum 루밀러 인터본 퍼시픽 퍼포먼스 디바이스MAX2020-04-30 보기
510(k) K190193 스파인EX 사기테® lateralspine 인터본 합성 장치MAX2019-03-04 보기
510(k) K181531 스파인EX 사기테이드 laterum 루밀러 인터본 퍼시픽 퍼포먼스 디바이스MAX2018-10-05 보기
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