면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Syneron Candela Corporation

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 5 products

총 기기 수5
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K170597 피코웨이 레이저 시스템GEX2017-05-25 보기
510(k) K162454 피코웨이 레이저 시스템GEX2017-02-01 보기
510(k) K161043 심장계 시스템PBX2016-09-12 보기
510(k) K160607 피코웨이 레이저 시스템GEX2016-07-05 보기
510(k) K153527 피코웨이 레이저 시스템GEX2016-03-02 보기
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