면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Synovis Life Technologies, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 3 products

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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K223052 peri-가드와 슈플 peri-가드FTM2023-04-07 보기
510(k) K221032 Vascu-Guard Vascular Repair PatchPSQ2022-10-19 보기
510(k) K221029 PERI-GUARD 수리 패치, SUPPLE PERI-GUARD 수리 패치PSQ2022-10-19 보기
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