면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Televere Systems

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 2 products

총 기기 수2
카테고리0
최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K172124 televere podiatry 디지털 이미징 시스템MQB2017-11-09 보기
510(k) K170975 텔리버 디지털 이미징 시스템MQB2017-05-01 보기
↑