면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Ulthera, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 8 products

총 기기 수8
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최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K260618 Ulthera® SystemOHV2026-05-21 보기
510(k) K250418 Ulthera System (UC-1 Control Unit PRIME Model 2.1)OHV2025-05-13 보기
510(k) K243035 Ulthera® SystemOHV2025-02-24 보기
510(k) K233996 Ulthera System (UC-1 Control Unit PRIME)OHV2024-02-22 보기
510(k) K192185 The Cellfina SystemOUP2019-10-09 보기
510(k) K180623 Ulthera SystemOHV2018-05-04 보기
510(k) K161885 The Cellfina SystemOUP2016-10-05 보기
510(k) K153677 The Cellfina SystemOUP2016-02-25 보기
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