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FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 3 products

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유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K240297 Canady Helios Cold Plasma™ XL-1000CP™ Ablation System (XL-1000CPSYS)OAB2024-05-03 보기
510(k) K212736 Canady Flex RoboWristGCJ2022-11-22 보기
510(k) K192124 Canady Plasma SMART XL-1000 Electrosurgical Generator with AccessoriesGEI2019-11-21 보기
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