면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

Vesatek, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 기기 — 2 products

총 기기 수2
카테고리0
최신 FDA 결정
유형번호기기명코드날짜작업
510(k) K200120 라이트세이버 전기 토크 지원 장치DQX2020-05-07 보기
510(k) K170684 파이어본 와이어 토크 악스 디바이스DQX2017-06-29 보기
↑