QuikRead go CRP, QuikRead go CRP Verification Set, QuikRead go CRP Control Set, and QuikRead go Instrument
K-번호: K142993 · 2016-03-10
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the QuikRead go CRP, QuikRead go CRP Verification Set, QuikRead go CRP Control Set, and QuikRead go Instrument?
QuikRead go CRP, QuikRead go CRP Verification Set, QuikRead go CRP Control Set, and QuikRead go Instrument is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-10. The listed applicant is Orion Diagnostica, OY. The 510(k) number is K142993.
When did QuikRead go CRP, QuikRead go CRP Verification Set, QuikRead go CRP Control Set, and QuikRead go Instrument receive FDA 510(k) clearance?
QuikRead go CRP, QuikRead go CRP Verification Set, QuikRead go CRP Control Set, and QuikRead go Instrument received FDA 510(k) clearance on 2016-03-10, under 510(k) number K142993.
Who is the listed applicant for QuikRead go CRP, QuikRead go CRP Verification Set, QuikRead go CRP Control Set, and QuikRead go Instrument?
The FDA 510(k) record lists Orion Diagnostica, OY as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for QuikRead go CRP, QuikRead go CRP Verification Set, QuikRead go CRP Control Set, and QuikRead go Instrument?
The FDA product code for QuikRead go CRP, QuikRead go CRP Verification Set, QuikRead go CRP Control Set, and QuikRead go Instrument is DCK.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: DCK)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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