Spectra S1Plus and Spectra S2 Plus
K-번호: K150476 · 2016-04-15
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Spectra S1Plus and Spectra S2 Plus?
Spectra S1Plus and Spectra S2 Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-15. The listed applicant is Uzinmedicare Co.. The 510(k) number is K150476.
When did Spectra S1Plus and Spectra S2 Plus receive FDA 510(k) clearance?
Spectra S1Plus and Spectra S2 Plus received FDA 510(k) clearance on 2016-04-15, under 510(k) number K150476.
Who is the listed applicant for Spectra S1Plus and Spectra S2 Plus?
The FDA 510(k) record lists Uzinmedicare Co. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Spectra S1Plus and Spectra S2 Plus?
The FDA product code for Spectra S1Plus and Spectra S2 Plus is HGX.
관련 임상시험
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Uzinmedicare Co.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: HGX)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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