오티원 싱글 헤드 콘트라스트 전달 시스템 with 스테이플; with 천정 설치; 주입기, 오티원 베이스 시스템
K-번호: K152361 · 2016-01-14
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the OptiOne Single-Head Contrast Delivery System with Pedestal; with Ceiling Suspension;Injector, OptiOne Base System?
OptiOne Single-Head Contrast Delivery System with Pedestal; with Ceiling Suspension;Injector, OptiOne Base System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-01-14. The listed applicant is Liebel-Flarsheim Company, LLC. The 510(k) number is K152361.
When did OptiOne Single-Head Contrast Delivery System with Pedestal; with Ceiling Suspension;Injector, OptiOne Base System receive FDA 510(k) clearance?
OptiOne Single-Head Contrast Delivery System with Pedestal; with Ceiling Suspension;Injector, OptiOne Base System received FDA 510(k) clearance on 2016-01-14, under 510(k) number K152361.
Who is the listed applicant for OptiOne Single-Head Contrast Delivery System with Pedestal; with Ceiling Suspension;Injector, OptiOne Base System?
The FDA 510(k) record lists Liebel-Flarsheim Company, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OptiOne Single-Head Contrast Delivery System with Pedestal; with Ceiling Suspension;Injector, OptiOne Base System?
The FDA product code for OptiOne Single-Head Contrast Delivery System with Pedestal; with Ceiling Suspension;Injector, OptiOne Base System is IZQ.
관련 임상시험
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Liebel-Flarsheim Company, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: IZQ)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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