면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Chattanooga Revolution Wireless

K-번호: K153696 · 2016-04-14

신청자Djo, LLC
결정일2016-04-14
제품 코드IPF
자문 위원회PM
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Chattanooga Revolution Wireless is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Djo, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-14 under 510(k) number K153696. The device is classified under product code IPF. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Chattanooga Revolution Wireless?

Chattanooga Revolution Wireless is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-14. The listed applicant is Djo, LLC. The 510(k) number is K153696.

When did Chattanooga Revolution Wireless receive FDA 510(k) clearance?

Chattanooga Revolution Wireless received FDA 510(k) clearance on 2016-04-14, under 510(k) number K153696.

Who is the listed applicant for Chattanooga Revolution Wireless?

The FDA 510(k) record lists Djo, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Chattanooga Revolution Wireless?

The FDA product code for Chattanooga Revolution Wireless is IPF.

관련 임상시험

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Djo, LLC를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K201653Compex Sport Elite 3.0K170918Compex Sport EliteK170903Compex Wireless USAK153704StriveK153224VitalStim(R) Plus Electrotherapy System

관련 기기 (코드: IPF)

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K253542아폴로 Quattro (APQ-10M)Weero Co., Ltd.K252816High Tone Power therapy (HiToP) (Model: HiToP PNP)Mohammadali NezakatiK260142StimelMD (SSMD) systemMotion Informatics ltd.K251083Compact IIEnraf-Nonius, B.V.K241433EVE Synergy (EVE-20M)Weero Co., Ltd.K241488TrainFES AdvanceTrainfes

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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