면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Contact Lens Case (multiple brand name)

K-번호: K160005 · 2016-06-07

결정일2016-06-07
제품 코드LRX
자문 위원회OP
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Contact Lens Case (multiple brand name) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Danyang Chanxin Glasses Cases Factory. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-07 under 510(k) number K160005. The device is classified under product code LRX. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Contact Lens Case (multiple brand name)?

Contact Lens Case (multiple brand name) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-07. The listed applicant is Danyang Chanxin Glasses Cases Factory. The 510(k) number is K160005.

When did Contact Lens Case (multiple brand name) receive FDA 510(k) clearance?

Contact Lens Case (multiple brand name) received FDA 510(k) clearance on 2016-06-07, under 510(k) number K160005.

Who is the listed applicant for Contact Lens Case (multiple brand name)?

The FDA 510(k) record lists Danyang Chanxin Glasses Cases Factory as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Contact Lens Case (multiple brand name)?

The FDA product code for Contact Lens Case (multiple brand name) is LRX.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: LRX)

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공식 출처

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