FDA 510(k)

LOGIQ F8 엔시어, LOGIQ F8, LOGIQ F6

K-번호: K160277 · 2016-03-25

신청자GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics

결정일2016-03-25

제품 코드IYN

자문 위원회[원문이 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문을 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]

결정대체적으로 동일

기기 요약

LOGIQ F8 Expert, LOGIQ F8, LOGIQ F6 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics. It received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25 under 510(k) number K160277. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the LOGIQ F8 Expert, LOGIQ F8, LOGIQ F6?

LOGIQ F8 Expert, LOGIQ F8, LOGIQ F6 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25. The listed applicant is GE Medical Systems Ultrasound and Primary Care Diagnostics. The 510(k) number is K160277.

When did LOGIQ F8 Expert, LOGIQ F8, LOGIQ F6 receive FDA 510(k) clearance?

LOGIQ F8 Expert, LOGIQ F8, LOGIQ F6 received FDA 510(k) clearance on 2016-03-25, under 510(k) number K160277.

Who is the listed applicant for LOGIQ F8 Expert, LOGIQ F8, LOGIQ F6?

FDA 510(k) 기록은 GE Medical Systems Ultrasound과 Primary Care Diagnostics를 신청자로 나열하고 있습니다. 이것만으로는 장비 제조업체를 확정할 수는 없습니다.

What is the FDA product code for LOGIQ F8 Expert, LOGIQ F8, LOGIQ F6?

The FDA product code for LOGIQ F8 Expert, LOGIQ F8, LOGIQ F6 is IYN.

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공식 출처

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FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.