면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

geko(TM) Plus R-2 Neuromuscular Stimulator

K-번호: K160299 · 2016-04-08

신청자Firstkind Limited
결정일2016-04-08
제품 코드IPF
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 PM [회사명/제품명]은 FDA(미국 식품의약국)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 시장에 출시되었습니다. PMA(Premarket Approval) 신청도 진행 중입니다. 연구 참가자를 모으기 위해 NCT(National Clinical Trial) 번호 [NCT]와 PMID(Publication Medical Identifier) [PMID]를 사용하고 있습니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1
결정Substantially Equivalent

기기 요약

geko(TM) Plus R-2 Neuromuscular Stimulator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Firstkind Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-08 under 510(k) number K160299. The device is classified under product code IPF. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the geko(TM) Plus R-2 Neuromuscular Stimulator?

geko(TM) Plus R-2 Neuromuscular Stimulator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-08. The listed applicant is Firstkind Limited. The 510(k) number is K160299.

When did geko(TM) Plus R-2 Neuromuscular Stimulator receive FDA 510(k) clearance?

geko(TM) Plus R-2 Neuromuscular Stimulator received FDA 510(k) clearance on 2016-04-08, under 510(k) number K160299.

Who is the listed applicant for geko(TM) Plus R-2 Neuromuscular Stimulator?

The FDA 510(k) record lists Firstkind Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for geko(TM) Plus R-2 Neuromuscular Stimulator?

The FDA product code for geko(TM) Plus R-2 Neuromuscular Stimulator is IPF.

관련 임상시험

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NCT07608549플래시 파일 1차 피로트 단계 안전 연구NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP 시스템 외부 임상 연구 (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751의료 기기 인공지능 보조 유로-캠 캐터터 평가 시스템:膀胱癌 진단을 위한NOT_YET_RECRUITING

Firstkind Limited를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K220327geko W-3K212762geko W-2K201131firefly T-2K193045geko™ W-2K191113geko T-2 and geko T-3 Neuromuscular StimulatorsK181059geko T-3 Neuromuscular Stimulator

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관련 기기 (코드: IPF)

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K253542아폴로 Quattro (APQ-10M)Weero Co., Ltd.K252816고음력 치료(HiToP) (모델: HiToP PNP)Mohammadali NezakatiK260142스티멀MD (SSMD) 시스템Motion Informatics ltd.K251083컴팩트 IIEnraf-Nonius, B.V.K241433EVE Synergy (EVE-20M)Weero Co., Ltd.K241488TrainFES AdvanceTrainfes

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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