FDA 510(k)

DSM 생물의료 돼지 심장막 치료막

K-번호: K160474 · 2016-06-07

신청자Kensey Nash Corporation Dba Dsm Biomedical

결정일2016-06-07

제품 코드NPL

자문 위원회의료 장비 규제 텍스트 번역 DE [회사명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료 장비로, 510(k) 신청을 통해 승인을 받았습니다. 이 제품은 PMA(Premarket Approval)를 받지 않았으며, NCT(National Clinical Trial) 등록 번호는 [NCT 번호]입니다. PMID(Publication Medical Identifier)은 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]

결정대체적으로 동일

기기 요약

DSM Biomedical Porcine Pericardium Dental Membrane is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Kensey Nash Corporation Dba Dsm Biomedical. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-07 under 510(k) number K160474. The device is classified under product code NPL. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the DSM Biomedical Porcine Pericardium Dental Membrane?

DSM Biomedical Porcine Pericardium Dental Membrane is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-07. The listed applicant is Kensey Nash Corporation Dba Dsm Biomedical. The 510(k) number is K160474.

When did DSM Biomedical Porcine Pericardium Dental Membrane receive FDA 510(k) clearance?

DSM Biomedical Porcine Pericardium Dental Membrane received FDA 510(k) clearance on 2016-06-07, under 510(k) number K160474.

Who is the listed applicant for DSM Biomedical Porcine Pericardium Dental Membrane?

The FDA 510(k) record lists Kensey Nash Corporation Dba Dsm Biomedical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DSM Biomedical Porcine Pericardium Dental Membrane?

The FDA product code for DSM Biomedical Porcine Pericardium Dental Membrane is NPL.

Kensey Nash Corporation Dba Dsm Biomedical를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.