노실라이저 수술 레이저
K-번호: K160501 · 2016-05-26
광고
결정일2016-05-26
제품 코드FTY
자문 위원회SU
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결정대체적으로 동일
기기 요약
Noxilizer Surgical Ruler is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Noxilizer, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-26 under 510(k) number K160501. The device is classified under product code FTY. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Noxilizer Surgical Ruler?
Noxilizer Surgical Ruler is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-26. The listed applicant is Noxilizer, Inc.. The 510(k) number is K160501.
When did Noxilizer Surgical Ruler receive FDA 510(k) clearance?
Noxilizer Surgical Ruler received FDA 510(k) clearance on 2016-05-26, under 510(k) number K160501.
Who is the listed applicant for Noxilizer Surgical Ruler?
The FDA 510(k) record lists Noxilizer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Noxilizer Surgical Ruler?
The FDA product code for Noxilizer Surgical Ruler is FTY.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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