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FDA 510(k)

VisioFocus Mini, VisioFocus Smart

K-번호: K160680 · 2017-04-19

신청자Tecnimed S.R.L.
결정일2017-04-19
제품 코드FLL
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 HO [원문 텍스트가 제공되지 않았기 때문에 번역할 수 없습니다. 원문 텍스트를 제공해 주시면 번역을 도와드리겠습니다.]
결정대체적으로 동일

기기 요약

VisioFocus Mini, VisioFocus Smart is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tecnimed S.R.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-19 under 510(k) number K160680. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the VisioFocus Mini, VisioFocus Smart?

VisioFocus Mini, VisioFocus Smart is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-19. The listed applicant is Tecnimed S.R.L.. The 510(k) number is K160680.

When did VisioFocus Mini, VisioFocus Smart receive FDA 510(k) clearance?

VisioFocus Mini, VisioFocus Smart received FDA 510(k) clearance on 2017-04-19, under 510(k) number K160680.

Who is the listed applicant for VisioFocus Mini, VisioFocus Smart?

The FDA 510(k) record lists Tecnimed S.R.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VisioFocus Mini, VisioFocus Smart?

The FDA product code for VisioFocus Mini, VisioFocus Smart is FLL.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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관련 기기 (코드: FLL)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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