면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Microcyn Plus Wound Care Solution

K-번호: K161034 · 2016-08-19

신청자Oculus Innovative Sciences
결정일2016-08-19
제품 코드FRO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Microcyn Plus Wound Care Solution is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Oculus Innovative Sciences. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-19 under 510(k) number K161034. The device is classified under product code FRO. Product code FRO falls under the category of Anesthesiology, which includes devices for anesthetic delivery and patient monitoring. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Microcyn Plus Wound Care Solution?

Microcyn Plus Wound Care Solution is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-19. The listed applicant is Oculus Innovative Sciences. The 510(k) number is K161034.

When did Microcyn Plus Wound Care Solution receive FDA 510(k) clearance?

Microcyn Plus Wound Care Solution received FDA 510(k) clearance on 2016-08-19, under 510(k) number K161034.

Who is the listed applicant for Microcyn Plus Wound Care Solution?

The FDA 510(k) record lists Oculus Innovative Sciences as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Microcyn Plus Wound Care Solution?

The FDA product code for Microcyn Plus Wound Care Solution is FRO. This falls under the Anesthesiology category.

관련 임상시험

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Oculus Innovative Sciences를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K162217LOYONK153648Microcyn Plus Skin and Wound Hydrogel

관련 기기 (코드: FRO)

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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