면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

베타-2-마이크로글로불린

K-번호: K161297 · 2016-06-07

신청자Beckman Coulter Ireland, Inc.
결정일2016-06-07
제품 코드JZG
자문 위원회IM
결정대체적으로 동일

기기 요약

Beta-2-Microglobulin is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beckman Coulter Ireland, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-06-07 under 510(k) number K161297. The device is classified under product code JZG. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Beta-2-Microglobulin?

Beta-2-Microglobulin is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-06-07. The listed applicant is Beckman Coulter Ireland, Inc.. The 510(k) number is K161297.

When did Beta-2-Microglobulin receive FDA 510(k) clearance?

Beta-2-Microglobulin received FDA 510(k) clearance on 2016-06-07, under 510(k) number K161297.

Who is the listed applicant for Beta-2-Microglobulin?

The FDA 510(k) record lists Beckman Coulter Ireland, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Beta-2-Microglobulin?

The FDA product code for Beta-2-Microglobulin is JZG.

관련 임상시험

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Beckman Coulter Ireland, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K182651HbA1c 고급K161508셀루로플라스민

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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