면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Cook Turbo-Flo HD Acute Hemodialysis Catheter Set/Tray

K-번호: K161504 · 2017-01-06

신청자Cook Incorporated
결정일2017-01-06
제품 코드MPB
자문 위원회GU
결정Unknown

기기 요약

Cook Turbo-Flo HD Acute Hemodialysis Catheter Set/Tray is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cook Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-06 under 510(k) number K161504. The device is classified under product code MPB. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

자주 묻는 질문

What is the Cook Turbo-Flo HD Acute Hemodialysis Catheter Set/Tray?

Cook Turbo-Flo HD Acute Hemodialysis Catheter Set/Tray is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-06. The listed applicant is Cook Incorporated. The 510(k) number is K161504.

When did Cook Turbo-Flo HD Acute Hemodialysis Catheter Set/Tray receive FDA 510(k) clearance?

Cook Turbo-Flo HD Acute Hemodialysis Catheter Set/Tray received FDA 510(k) clearance on 2017-01-06, under 510(k) number K161504.

Who is the listed applicant for Cook Turbo-Flo HD Acute Hemodialysis Catheter Set/Tray?

The FDA 510(k) record lists Cook Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cook Turbo-Flo HD Acute Hemodialysis Catheter Set/Tray?

The FDA product code for Cook Turbo-Flo HD Acute Hemodialysis Catheter Set/Tray is MPB.

관련 임상시험

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Cook Incorporated를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: MPB)

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공식 출처

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