면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

BabyDance Fertility Lubricant

K-번호: K162319 · 2017-04-28

신청자Fairhaven Health, LLC
결정일2017-04-28
제품 코드PEB
자문 위원회OB
결정Substantially Equivalent

기기 요약

BabyDance Fertility Lubricant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Fairhaven Health, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2017-04-28 under 510(k) number K162319. The device is classified under product code PEB. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the BabyDance Fertility Lubricant?

BabyDance Fertility Lubricant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-28. The listed applicant is Fairhaven Health, LLC. The 510(k) number is K162319.

When did BabyDance Fertility Lubricant receive FDA 510(k) clearance?

BabyDance Fertility Lubricant received FDA 510(k) clearance on 2017-04-28, under 510(k) number K162319.

Who is the listed applicant for BabyDance Fertility Lubricant?

The FDA 510(k) record lists Fairhaven Health, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BabyDance Fertility Lubricant?

The FDA product code for BabyDance Fertility Lubricant is PEB.

관련 임상시험

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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