FDA 510(k)

트레일블레이저 기울기 지지 캐터터

K-번호: K162384 · 2016-09-22

신청자Medtronic Vascular, Inc.(Formerly Ev3 Inc.)

결정일2016-09-22

제품 코드DQY

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

TrailBlazer Angled Support Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Vascular, Inc.(Formerly Ev3 Inc.). It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-22 under 510(k) number K162384. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the TrailBlazer Angled Support Catheter?

TrailBlazer Angled Support Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-22. The listed applicant is Medtronic Vascular, Inc.(Formerly Ev3 Inc.). The 510(k) number is K162384.

When did TrailBlazer Angled Support Catheter receive FDA 510(k) clearance?

TrailBlazer Angled Support Catheter received FDA 510(k) clearance on 2016-09-22, under 510(k) number K162384.

Who is the listed applicant for TrailBlazer Angled Support Catheter?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Vascular, Inc.(Formerly Ev3 Inc.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TrailBlazer Angled Support Catheter?

The FDA product code for TrailBlazer Angled Support Catheter is DQY.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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