RehaStim 2
K-번호: K162683 · 2017-02-03
광고
신청자Hasomed GmbH
결정일2017-02-03
제품 코드GZI
자문 위원회NE
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결정대체적으로 동일
기기 요약
RehaStim 2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hasomed GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-03 under 510(k) number K162683. The device is classified under product code GZI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the RehaStim 2?
RehaStim 2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-03. The listed applicant is Hasomed GmbH. The 510(k) number is K162683.
When did RehaStim 2 receive FDA 510(k) clearance?
RehaStim 2 received FDA 510(k) clearance on 2017-02-03, under 510(k) number K162683.
Who is the listed applicant for RehaStim 2?
The FDA 510(k) record lists Hasomed GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RehaStim 2?
The FDA product code for RehaStim 2 is GZI.
관련 임상시험
관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.
관련 기기 (코드: GZI)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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