Everyway OTC EMS, Model EV-805
K-번호: K162744 · 2017-08-03
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the Everyway OTC EMS, Model EV-805?
Everyway OTC EMS, Model EV-805 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-03. The listed applicant is Everyway Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K162744.
When did Everyway OTC EMS, Model EV-805 receive FDA 510(k) clearance?
Everyway OTC EMS, Model EV-805 received FDA 510(k) clearance on 2017-08-03, under 510(k) number K162744.
Who is the listed applicant for Everyway OTC EMS, Model EV-805?
The FDA 510(k) record lists Everyway Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Everyway OTC EMS, Model EV-805?
The FDA product code for Everyway OTC EMS, Model EV-805 is NGX.
관련 임상시험
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Everyway Medical Instrument Co., Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: NGX)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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