면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Handheld Diode Laser for Hair Removal

K-번호: K163173 · 2017-02-08

결정일2017-02-08
제품 코드OHT
자문 위원회SU
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Handheld Diode Laser for Hair Removal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Liaoning Sidey Optoelectronics Technologies Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-02-08 under 510(k) number K163173. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Handheld Diode Laser for Hair Removal?

Handheld Diode Laser for Hair Removal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-02-08. The listed applicant is Liaoning Sidey Optoelectronics Technologies Co., Ltd.. The 510(k) number is K163173.

When did Handheld Diode Laser for Hair Removal receive FDA 510(k) clearance?

Handheld Diode Laser for Hair Removal received FDA 510(k) clearance on 2017-02-08, under 510(k) number K163173.

Who is the listed applicant for Handheld Diode Laser for Hair Removal?

The FDA 510(k) record lists Liaoning Sidey Optoelectronics Technologies Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Handheld Diode Laser for Hair Removal?

The FDA product code for Handheld Diode Laser for Hair Removal is OHT.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: OHT)

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공식 출처

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