GORE SYNECOR Preperitoneal Biomaterial
K-번호: K163576 · 2017-05-11
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기기 요약
자주 묻는 질문
What is the GORE SYNECOR Preperitoneal Biomaterial?
GORE SYNECOR Preperitoneal Biomaterial is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-11. The listed applicant is W. L. Gore & Associates, Inc.. The 510(k) number is K163576.
When did GORE SYNECOR Preperitoneal Biomaterial receive FDA 510(k) clearance?
GORE SYNECOR Preperitoneal Biomaterial received FDA 510(k) clearance on 2017-05-11, under 510(k) number K163576.
Who is the listed applicant for GORE SYNECOR Preperitoneal Biomaterial?
The FDA 510(k) record lists W. L. Gore & Associates, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GORE SYNECOR Preperitoneal Biomaterial?
The FDA product code for GORE SYNECOR Preperitoneal Biomaterial is FTL.
관련 임상시험
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W. L. Gore & Associates, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록
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관련 기기 (코드: FTL)
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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