FDA 510(k)

프리즘

K-번호: K170181 · 2017-09-01

결정일2017-09-01

제품 코드DXH

자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [회사명]의 [제품명]은 미국 식약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL] 정책: medical-regulatory-v1

결정대체적으로 동일

기기 요약

Prizma is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is G-Medical Innovations , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-01 under 510(k) number K170181. The device is classified under product code DXH. It was reviewed by the CV advisory panel. Product code DXH falls under the category of Hematology, which includes devices for blood cell counting, coagulation testing, and hemoglobin analysis. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Prizma?

Prizma is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-01. The listed applicant is G-Medical Innovations , Ltd.. The 510(k) number is K170181.

When did Prizma receive FDA 510(k) clearance?

Prizma received FDA 510(k) clearance on 2017-09-01, under 510(k) number K170181.

Who is the listed applicant for Prizma?

The FDA 510(k) record lists G-Medical Innovations , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Prizma?

The FDA product code for Prizma is DXH. This falls under the Hematology category.

G-Medical Innovations , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

K173589프리즘

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

프리즘

기기 요약

자주 묻는 질문

관련 임상시험

G-Medical Innovations , Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

관련 기기 (코드: DXH)

공식 출처