면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Aqua Care & Accu-Rinse, 스타일리zed Water & 스타일리zed Normal Saline

K-번호: K170270 · 2017-06-23

결정일2017-06-23
제품 코드FRO
결정대체적으로 동일

기기 요약

Aqua Care & Accu-Rinse, Sterile Water & Sterile Normal Saline is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ls Scientific Inc. D.B.A. Kse Scientific. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-23 under 510(k) number K170270. The device is classified under product code FRO. Product code FRO falls under the category of Anesthesiology, which includes devices for anesthetic delivery and patient monitoring. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Aqua Care & Accu-Rinse, Sterile Water & Sterile Normal Saline?

Aqua Care & Accu-Rinse, Sterile Water & Sterile Normal Saline is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-23. The listed applicant is Ls Scientific Inc. D.B.A. Kse Scientific. The 510(k) number is K170270.

When did Aqua Care & Accu-Rinse, Sterile Water & Sterile Normal Saline receive FDA 510(k) clearance?

Aqua Care & Accu-Rinse, Sterile Water & Sterile Normal Saline received FDA 510(k) clearance on 2017-06-23, under 510(k) number K170270.

Who is the listed applicant for Aqua Care & Accu-Rinse, Sterile Water & Sterile Normal Saline?

The FDA 510(k) record lists Ls Scientific Inc. D.B.A. Kse Scientific as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aqua Care & Accu-Rinse, Sterile Water & Sterile Normal Saline?

The FDA product code for Aqua Care & Accu-Rinse, Sterile Water & Sterile Normal Saline is FRO. This falls under the Anesthesiology category.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: FRO)

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공식 출처

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