Altomed Malhotra Platinum Segments
K-번호: K170591 · 2017-06-06
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기기 요약
Altomed Malhotra Platinum Segments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Altomed Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-06 under 510(k) number K170591. The device is classified under product code MML. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
자주 묻는 질문
What is the Altomed Malhotra Platinum Segments?
Altomed Malhotra Platinum Segments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-06. The listed applicant is Altomed Limited. The 510(k) number is K170591.
When did Altomed Malhotra Platinum Segments receive FDA 510(k) clearance?
Altomed Malhotra Platinum Segments received FDA 510(k) clearance on 2017-06-06, under 510(k) number K170591.
Who is the listed applicant for Altomed Malhotra Platinum Segments?
The FDA 510(k) record lists Altomed Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Altomed Malhotra Platinum Segments?
The FDA product code for Altomed Malhotra Platinum Segments is MML.
관련 임상시험
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공식 출처
FDA 데이터베이스에서 보기 →FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.
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