면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

OWL RF INSULATED CANNULAE

K-번호: K170708 · 2017-06-27

신청자Diros Technology, Inc.
결정일2017-06-27
제품 코드GXI
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

OWL RF INSULATED CANNULAE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Diros Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-27 under 510(k) number K170708. The device is classified under product code GXI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the OWL RF INSULATED CANNULAE?

OWL RF INSULATED CANNULAE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-27. The listed applicant is Diros Technology, Inc.. The 510(k) number is K170708.

When did OWL RF INSULATED CANNULAE receive FDA 510(k) clearance?

OWL RF INSULATED CANNULAE received FDA 510(k) clearance on 2017-06-27, under 510(k) number K170708.

Who is the listed applicant for OWL RF INSULATED CANNULAE?

The FDA 510(k) record lists Diros Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OWL RF INSULATED CANNULAE?

The FDA product code for OWL RF INSULATED CANNULAE is GXI.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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