면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

wettrust D2care

K-번호: K170797 · 2017-12-06

결정일2017-12-06
제품 코드NUC
자문 위원회OB
결정Substantially Equivalent

기기 요약

wettrust D2care is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wettrust Korea Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-06 under 510(k) number K170797. The device is classified under product code NUC. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the wettrust D2care?

wettrust D2care is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-06. The listed applicant is Wettrust Korea Co., Ltd.. The 510(k) number is K170797.

When did wettrust D2care receive FDA 510(k) clearance?

wettrust D2care received FDA 510(k) clearance on 2017-12-06, under 510(k) number K170797.

Who is the listed applicant for wettrust D2care?

The FDA 510(k) record lists Wettrust Korea Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for wettrust D2care?

The FDA product code for wettrust D2care is NUC.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: NUC)

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공식 출처

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