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FDA 510(k)

MR4 Laser

K-번호: K171354 · 2018-01-13

신청자Multi Radiance Medical
결정일2018-01-13
제품 코드NHN
자문 위원회PM
결정Substantially Equivalent

기기 요약

MR4 Laser is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Multi Radiance Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-13 under 510(k) number K171354. The device is classified under product code NHN. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the MR4 Laser?

MR4 Laser is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-13. The listed applicant is Multi Radiance Medical. The 510(k) number is K171354.

When did MR4 Laser receive FDA 510(k) clearance?

MR4 Laser received FDA 510(k) clearance on 2018-01-13, under 510(k) number K171354.

Who is the listed applicant for MR4 Laser?

The FDA 510(k) record lists Multi Radiance Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MR4 Laser?

The FDA product code for MR4 Laser is NHN.

관련 임상시험

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Multi Radiance Medical를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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