면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

메드-핏 테마스 테이블 영상 시스템

K-번호: K171928 · 2017-12-08

결정일2017-12-08
제품 코드LHQ
자문 위원회의료장비 규제 텍스트 번역 [기업명]의 [제품명]은 미국 식품의약국(FDA)에 등록된 의료장비로, 510(k) 신청을 통해 승인받았습니다. PMA(Premarket Approval) 신청이 진행 중이며, 연구 등록 번호(NCT)는 [NCT 번호]입니다. 논문 등록 번호(PMID)는 [PMID 번호]입니다. 더 자세한 정보는 다음 URL을 참조하세요: [URL]
결정대체적으로 동일

기기 요약

Med-Hot Thermal Imaging Systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Med-Hot Thermal Imaging, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-08 under 510(k) number K171928. The device is classified under product code LHQ. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Med-Hot Thermal Imaging Systems?

Med-Hot Thermal Imaging Systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-08. The listed applicant is Med-Hot Thermal Imaging, Inc.. The 510(k) number is K171928.

When did Med-Hot Thermal Imaging Systems receive FDA 510(k) clearance?

Med-Hot Thermal Imaging Systems received FDA 510(k) clearance on 2017-12-08, under 510(k) number K171928.

Who is the listed applicant for Med-Hot Thermal Imaging Systems?

The FDA 510(k) record lists Med-Hot Thermal Imaging, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Med-Hot Thermal Imaging Systems?

The FDA product code for Med-Hot Thermal Imaging Systems is LHQ.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: LHQ)

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공식 출처

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