면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Standard Supreme Sterilization Wrapper

K-번호: K172207 · 2017-08-25

신청자Standard Textile Co., Inc.
결정일2017-08-25
제품 코드FRG
자문 위원회HO
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Standard Supreme Sterilization Wrapper is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Standard Textile Co., Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-25 under 510(k) number K172207. The device is classified under product code FRG. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Standard Supreme Sterilization Wrapper?

Standard Supreme Sterilization Wrapper is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-25. The listed applicant is Standard Textile Co., Inc.. The 510(k) number is K172207.

When did Standard Supreme Sterilization Wrapper receive FDA 510(k) clearance?

Standard Supreme Sterilization Wrapper received FDA 510(k) clearance on 2017-08-25, under 510(k) number K172207.

Who is the listed applicant for Standard Supreme Sterilization Wrapper?

The FDA 510(k) record lists Standard Textile Co., Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Standard Supreme Sterilization Wrapper?

The FDA product code for Standard Supreme Sterilization Wrapper is FRG.

관련 임상시험

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Standard Textile Co., Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K241214ProPel SG3™ Surgical GownK162162Barrier Supreme Sterilization Wrapper

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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