면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

NICO BrainPath

K-번호: K172433 · 2017-09-07

신청자Nico Corporation
결정일2017-09-07
제품 코드GZT
자문 위원회NE
결정Substantially Equivalent

기기 요약

NICO BrainPath is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nico Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-07 under 510(k) number K172433. The device is classified under product code GZT. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the NICO BrainPath?

NICO BrainPath is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-07. The listed applicant is Nico Corporation. The 510(k) number is K172433.

When did NICO BrainPath receive FDA 510(k) clearance?

NICO BrainPath received FDA 510(k) clearance on 2017-09-07, under 510(k) number K172433.

Who is the listed applicant for NICO BrainPath?

The FDA 510(k) record lists Nico Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NICO BrainPath?

The FDA product code for NICO BrainPath is GZT.

관련 임상시험

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Nico Corporation를 신청인으로 등재한 기타 기록

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공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

FDA Open API에서 수집된 데이터입니다. 가장 정확하고 공인된 정보는 항상 공식 레코드를 참조하시기 바랍니다.

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