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FDA 510(k)

Anexa Wound Flush, USP 스타일리zed 물, 그리고 USP 스타일리zed 정상 나트륨塩수 (0.9% 나트륨塩) 120 mL 컵, USP 스타일리zed 물, 그리고 USP 스타일리zed 정상 나트륨塩수 (0.9% 나트륨塩) 100mL 병, USP 스타일리zed 물, 그리고 USP 스타일리zed 정상 나트륨塩수 (0.9% 나트륨塩) 250mL 병, USP 스타일리zed 물, 그리고 USP 스타일리zed 정상 나트륨塩수 (0.9% 나트륨塩) 500mL 병

K-번호: K172486 · 2017-09-21

결정일2017-09-21
제품 코드FRO
결정대체적으로 동일

기기 요약

Anexa Wound Flush, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 120 mL cup, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 100mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 250mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 500mL bottle is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anexa Biomedical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-21 under 510(k) number K172486. The device is classified under product code FRO. Product code FRO falls under the category of Anesthesiology, which includes devices for anesthetic delivery and patient monitoring. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Anexa Wound Flush, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 120 mL cup, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 100mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 250mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 500mL bottle?

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When did Anexa Wound Flush, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 120 mL cup, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 100mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 250mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 500mL bottle receive FDA 510(k) clearance?

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Who is the listed applicant for Anexa Wound Flush, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 120 mL cup, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 100mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 250mL bottle, USP Sterile Water, and USP Sterile Normal Saline (0.9% sodium chloride) 500mL bottle?

The FDA 510(k) record lists Anexa Biomedical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

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Anexa Biomedical, Inc.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: FRO)

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공식 출처

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