면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Atlas Percussion Adjusting Instrument

K-번호: K172536 · 2018-06-20

신청자Spinalight, Inc.
결정일2018-06-20
제품 코드LXM
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Atlas Percussion Adjusting Instrument is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spinalight, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-20 under 510(k) number K172536. The device is classified under product code LXM. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Atlas Percussion Adjusting Instrument?

Atlas Percussion Adjusting Instrument is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-20. The listed applicant is Spinalight, Inc.. The 510(k) number is K172536.

When did Atlas Percussion Adjusting Instrument receive FDA 510(k) clearance?

Atlas Percussion Adjusting Instrument received FDA 510(k) clearance on 2018-06-20, under 510(k) number K172536.

Who is the listed applicant for Atlas Percussion Adjusting Instrument?

The FDA 510(k) record lists Spinalight, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Atlas Percussion Adjusting Instrument?

The FDA product code for Atlas Percussion Adjusting Instrument is LXM.

관련 임상시험

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K234036SONIK MONARK 100Neuro Spinal Innovation, Inc.K192629SpinalyticsOptima Health Solutions International Corp.K160278VSTAAR AdjusteRSpinal Acoustics, LLC

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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