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FDA 510(k)

LiverMultiScan

K-번호: K172685 · 2017-11-21

결정일2017-11-21
제품 코드LNH
자문 위원회RA
결정Substantially Equivalent

기기 요약

LiverMultiScan is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Perspectum Diagnostics, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-21 under 510(k) number K172685. The device is classified under product code LNH. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the LiverMultiScan?

LiverMultiScan is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-21. The listed applicant is Perspectum Diagnostics, Ltd.. The 510(k) number is K172685.

When did LiverMultiScan receive FDA 510(k) clearance?

LiverMultiScan received FDA 510(k) clearance on 2017-11-21, under 510(k) number K172685.

Who is the listed applicant for LiverMultiScan?

The FDA 510(k) record lists Perspectum Diagnostics, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LiverMultiScan?

The FDA product code for LiverMultiScan is LNH.

관련 임상시험

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Perspectum Diagnostics, Ltd.를 신청인으로 등재한 기타 기록

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관련 기기 (코드: LNH)

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공식 출처

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