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FDA 510(k)

Natus VikingQuest

K-번호: K172743 · 2017-12-19

신청자Natus Neurology Incorporated
결정일2017-12-19
제품 코드IKN
자문 위원회PM
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Natus VikingQuest is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Natus Neurology Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2017-12-19 under 510(k) number K172743. The device is classified under product code IKN. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Natus VikingQuest?

Natus VikingQuest is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-12-19. The listed applicant is Natus Neurology Incorporated. The 510(k) number is K172743.

When did Natus VikingQuest receive FDA 510(k) clearance?

Natus VikingQuest received FDA 510(k) clearance on 2017-12-19, under 510(k) number K172743.

Who is the listed applicant for Natus VikingQuest?

The FDA 510(k) record lists Natus Neurology Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Natus VikingQuest?

The FDA product code for Natus VikingQuest is IKN.

관련 임상시험

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Natus Neurology Incorporated를 신청인으로 등재한 기타 기록

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K243982Nicolet EDXK243495Natus Ultrapro S100 (982A0594)K173366NicoletOne

관련 기기 (코드: IKN)

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K163150ViMove2Dorsavi, Ltd.K162383Cadwell Sierra Summit, Cadwell Sierra AscentCadwell Industries, Inc.

공식 출처

FDA 데이터베이스에서 보기 →

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