면책 고지: 이 사이트는 FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed, SEC EDGAR 등 공식 공개 데이터를 일반 참고용으로 집계하며, 의학적 조언, 진단, 치료 권고 또는 투자 조언이 아닙니다.

FDA 510(k)

Freemie Independence, Freemie Liberty

K-번호: K172772 · 2017-10-13

신청자Dao Health
결정일2017-10-13
제품 코드HGX
자문 위원회OB
결정Substantially Equivalent

기기 요약

Freemie Independence, Freemie Liberty is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dao Health. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-13 under 510(k) number K172772. The device is classified under product code HGX. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

자주 묻는 질문

What is the Freemie Independence, Freemie Liberty?

Freemie Independence, Freemie Liberty is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-13. The listed applicant is Dao Health. The 510(k) number is K172772.

When did Freemie Independence, Freemie Liberty receive FDA 510(k) clearance?

Freemie Independence, Freemie Liberty received FDA 510(k) clearance on 2017-10-13, under 510(k) number K172772.

Who is the listed applicant for Freemie Independence, Freemie Liberty?

The FDA 510(k) record lists Dao Health as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Freemie Independence, Freemie Liberty?

The FDA product code for Freemie Independence, Freemie Liberty is HGX.

관련 임상시험

관련 기록은 이름, 제품 코드 또는 기타 메타데이터를 사용하여 자동으로 매칭됩니다. 매칭은 검증된 임상, 과학, 기업 또는 규제 상의 관계를 입증하지 않으며, 연결된 공식 출처를 검토하시기 바랍니다.

관련 기기 (코드: HGX)

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공식 출처

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